Quando si tratta di strane malattie, quelle che possono sembrare familiari sono l'elefantiasi o Zika. Tuttavia, alcuni di quelli in questo elenco sono così rari che potresti non averne nemmeno sentito parlare prima. In effetti, la maggior parte di queste malattie non ha opzioni di trattamento e continua a confondere i medici di tutto il mondo
1. Sindrome dell'eccitazione sessuale persistente: infinitamente eccitato
La passione e i secondi per raggiungere l'orgasmo di solito ti sentirai solo durante il sesso o la masturbazione. Tuttavia, alcune persone possono quasi in qualsiasi momento essere sull'orlo dell'orgasmo durante le loro attività quotidiane. Ad esempio, quando si attraversa la strada o addirittura si aspetta un autobus pubblico. Nonostante. non sperimentano né ricevono alcuna stimolazione sessuale.
Questo stato di eccitazione costante senza fermarsi si chiama Sindrome da eccitazione sessuale persistente (PSA). Il PSAS può attaccare chiunque, indipendentemente dall'età, dal sesso o dall'orientamento sessuale. Tuttavia, la causa non è ancora nota.
Alcuni scienziati ritengono che l'ipersensibilità nervosa negli organi genitali potrebbe essere una delle cause. Altri sospettano che la causa sia il restringimento delle vene del bacino a causa di disturbi ormonali.
2. Sindrome della testa che esplode: "esplosione di bomba" nella testa
Un forte rumore ti sveglia di notte o ti fa sussultare non appena ti addormenti? Anche se dopo i testi a destra ea sinistra, non c'era una sola cosa che causasse il rumore. Quella voce forte viene da dentro la tua testa.
Sindrome della testa che esplode Sembra lo scenario di un film dell'orrore, ma in realtà è una grave condizione medica che colpisce migliaia di persone in tutto il mondo. I sintomi di questa malattia sono sonno disturbato con lampi luminosi di luce, mancanza di respiro, aumento della frequenza cardiaca, accompagnati da suoni che suonano come l'esplosione di una bomba, colpi di pistola, cembali che suonano o altre versioni di rumori forti nella testa di una persona mentre cerca di dormire. Non ci sono sintomi di dolore, gonfiore o altri problemi fisici.
Quando la testa “esplode”, la situazione viene solitamente descritta come un processo spegnimento cervello, simile a un computer morto. Quando il cervello va a dormire, "morirà" gradualmente, a partire dagli aspetti motori, uditivi e neurali, seguiti dagli aspetti visivi, ma poi qualcosa va storto nella sequenza del processo. Sfortunatamente, i farmaci attualmente disponibili sono solo in grado di ridurre il volume dell'esplosione, ma non fermano realmente il suono.
3. Progeria: 5 anni, sembra 80 anni
Generalmente, i sintomi dell'invecchiamento inizieranno a comparire nella mezza età. Tuttavia, per i bambini con Progeria o Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria 3, il loro aspetto fisico sembra addirittura un anziano di 80 anni anche se non hanno ancora due anni. Hanno occhi sporgenti, nasi sottili con punte a becco, labbra sottili, menti piccoli e orecchie a sventola. La progeria è causata da un difetto genetico.
Anche se mentalmente sono ancora minorenni, fisicamente, i bambini con progreria invecchieranno fisicamente come gli anziani. A partire dalla caduta e diradamento dei capelli, capelli grigi, rilassamento cutaneo e rughe qua e là, dolori articolari, fino alla perdita ossea.
La progreria è una condizione rara e pericolosa per la vita. Sono solo 48 i bambini al mondo che riescono a crescere con questa condizione In media, un bambino nato con progeria non sopravviverà oltre i 13 anni. Tuttavia, c'è una famiglia che ha cinque figli con questa strana malattia.
La progeria è mortale perché molti di questi bambini sviluppano anche malattie solitamente associate alla vecchiaia, come malattie cardiache e artrite. Hanno un indurimento acuto delle arterie (arteriosclerosi) che inizia nell'infanzia, portando ad infarti o ictus in età molto giovane.
4. La malattia dell'uomo di pietra: far crescere nuove ossa nel corpo
Medicalmente noto come Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), La malattia dell'uomo di pietra è una delle condizioni genetiche più rare, più dolorose e più invalidanti. La malattia di Stone Man fa apparire una nuova crescita ossea per sostituire muscoli, tendini, legamenti e altro tessuto connettivo che non dovrebbe essere coperto con l'osso.
Questa strana malattia è causata da mutazioni genetiche nel sistema immunitario del corpo per riparare le lesioni. Dopo un infortunio, si svilupperà nuovo osso in tutta l'articolazione, limitando il movimento e formando un secondo scheletro. Questa condizione rende il malato come una statua di manichino vivente che si muove rigidamente. Il minimo trauma e lesione, anche da un'iniezione, può far sì che l'osso inizi a crescere.
Sfortunatamente, non esiste un trattamento efficace per questa condizione oltre all'assunzione di farmaci antidolorifici generali. La FOP si verifica in una persona su due milioni, ma ci sono solo 800 casi ufficialmente registrati nel mondo.
5. Xeroderma pigmentoso: vampiro nel mondo reale
Gli esseri umani hanno bisogno della luce solare per ottenere la vitamina D, ma circa 1 persona su 1 milione l'ha xeroderma pigmentoso (XP) ed è molto sensibile alla luce UV. Devono essere completamente protetti dal sole, o sperimenteranno scottature danni alla pelle estremi e gravi.
Xeroderma pigmentoso (XP) è un sottotipo del disturbo noto come porfiria. Questa condizione è causata da mutazioni in un raro enzima che impedisce alla pelle di ripararsi una volta danneggiata dall'esposizione ai raggi UV.
I sintomi di solito compaiono per la prima volta nella prima infanzia, caratterizzati da gravi vesciche brucianti dopo solo pochi minuti di esposizione. Anche gli occhi diventano rossi, sfocati e irritati dall'esposizione ai raggi UV.
Le persone con XP sono ad altissimo rischio di cancro della pelle. Quasi la metà di tutti i bambini che hanno XP svilupperà un qualche tipo di cancro della pelle all'età di 10 anni. Si stima che solo una persona su 250.000 in Europa e negli Stati Uniti abbia XP. Sebbene siano disponibili diversi trattamenti, la migliore prevenzione da gravi danni alla pelle è semplicemente stare al buio e al riparo dal sole, come un vampiro.
6. L'illusione di Cotard: zombie nel mondo reale
L'illusione di Cotard alias sindrome del cadavere che cammina (Sindrome del cadavere ambulante) è un raro disturbo mentale in cui una persona crede con tutto il cuore di essere uno zombie. Credono di essere morti ma mezzi vivi per ragioni che non hanno molto senso se ne sentiamo parlare. Ad esempio, sente che tutto il sangue del suo corpo è stato prosciugato, il suo spirito è stato preso dal diavolo o che tutti i suoi organi sono stati spogliati.
Alcune persone con questa sindrome possono anche affermare di sentire l'odore della propria carne in decomposizione o di sentire i vermi che strisciano sulla loro pelle. Altri credono di non poter morire (perché lo sono, pensano).
I malati tendono a non mangiare o fare il bagno, e spesso trascorrono del tempo nelle tombe con la scusa di volersi mischiare con la propria “gente”.
Questa condizione è più comune tra le persone con schizofrenia e le persone che hanno subito un grave trauma cranico. Anche le persone che sono cronicamente private del sonno o che soffrono di psicosi dopo aver assunto anfetamine o cocaina mostrano spesso i sintomi della sindrome di Cotard.
L'illusione di Cotard Si pensa che derivi da un disturbo nell'area del cervello responsabile del riconoscimento e dell'associazione delle emozioni ai volti, compresi i propri volti. Questo fa sì che i malati sperimentino la dissociazione quando guardano i loro corpi.
7. Mano aliena: Le mani hanno una vita propria
La sindrome della mano aliena è una strana malattia che rende il proprietario del corpo completamente incapace di controllare i movimenti delle proprie mani. Era come se le sue due mani avessero una vita e un modo di pensare separati dal corpo di sua madre.
I ricercatori ritengono che questo sia un effetto collaterale della chirurgia cerebrale o della separazione delle funzioni delle aree del lobo del cervello. Hanno scoperto che il cervello sinistro e destro del malato erano in grado di muoversi in modo indipendente su base indipendente. A volte, questa sindrome può verificarsi come un raro effetto collaterale di una lesione cerebrale.
La sindrome della mano aliena non ha una cura, ma dargli qualcosa a cui aggrapparsi è sufficiente per farlo smettere di muoversi per un po'. Uno studio pubblicato sulla rivista Neurology riporta che le iniezioni di Botox possono aiutare a gestire questa sindrome.
8. Sindrome di Riley Day: il sovrumano è immune al dolore
Sindrome di Riley-Day, conosciuto come Disautonomia familiare o neuropatia sensoriale ereditaria di tipo 1 (HSN), è una rara mutazione genetica ereditaria che colpisce il sistema nervoso autonomo che collega il cervello e il midollo spinale ai muscoli e alle cellule che rilevano le sensazioni sensoriali, come il tatto, l'olfatto e il dolore. La capacità di sentire il dolore e la temperatura è gravemente compromessa, a volte fino al punto in cui l'individuo non prova alcun dolore.
Per mostrare effettivamente i segni di avere la condizione, tuttavia, il gene in questione deve essere trasmesso da entrambi i genitori. Questa condizione è anche accompagnata da vomito frequente e difficoltà a deglutire.
Poiché l'HSN provoca la perdita della sensazione di dolore, non è una novità per chi ne soffre subire fratture casuali e persino necrosi, che provocano la morte dei tessuti corporei. Le persone con HSN possono persino recidere gli arti o mordersi la lingua senza provare il minimo dolore. L'insensibilità a dolori e dolori può essere pericolosa per la vita in molte situazioni e poiché lesioni e piaghe possono continuare a non essere trattate, ulcere e infezioni sono effetti collaterali comuni.
9. Sindrome dell'accento straniero: improvvisamente fluente in mille lingue
Gli accenti possono rivelare molte informazioni sulle origini di una persona e molte persone hanno cercato di parlare una lingua straniera diversa dalla propria. Tuttavia, alcune persone possono sviluppare una condizione che li induce a diventare improvvisamente fluenti in una lingua straniera e a perdere il controllo, anche se non hanno mai studiato o visitato l'area di origine di quella lingua prima. Spesso, diversi tipi di accenti possono "uscire" in momenti diversi o possono essere confusi contemporaneamente.
Gli individui con questa condizione non solo cambiano accento e tono di voce, ma cambiano anche la posizione della lingua quando parlano. Questa strana e rara malattia di solito compare come effetto collaterale dopo un ictus, una grave emicrania o altre lesioni cerebrali. L'unico trattamento disponibile per questa condizione è un'estesa logopedia per addestrare il cervello a parlare in determinati modi.
10. Ipertricosi: lupo mannaro
Un altro tema del film horror che "ispira" la descrizione di questa malattia rara. Conosciuta come ipertricosi cognitiva lanuginosa, i nati con questa condizione ereditaria hanno una crescita dei capelli troppo veloce e molto a causa di mutazioni genetiche, che coprono il corpo, compreso il viso. Questo è il motivo per cui l'ipertricosi è anche comunemente chiamata sindrome del "lupo mannaro", senza i canini e gli spaventosi artigli affilati.
Questa condizione può anche essere un effetto collaterale del trattamento anti-calvo, sebbene alcuni casi si verifichino senza motivo noto. Le opzioni di trattamento includono i metodi di depilazione comuni, sebbene anche la ceretta regolare e i trattamenti laser non forniscano risultati duraturi.
