Un test del DNA è una procedura utilizzata per scoprire le informazioni genetiche di una persona. Con un test del DNA, una persona può scoprire il lignaggio e anche il rischio di alcune malattie. Il DNA è acido desossiribonucleico o acido desossiribonucleico. Il DNA formerà il materiale genetico contenuto nel corpo di ogni persona ereditato da entrambi i genitori.
Come funziona un test del DNA per rivelare l'origine dell'ereditarietà?
Il DNA è un acido nucleico che immagazzina tutte le informazioni sulla genetica. Il DNA è ciò che determina il tipo di capelli, il colore della pelle e le caratteristiche speciali degli esseri umani. Il metodo utilizzato nel test del DNA consiste nell'identificare i frammenti del DNA stesso. In termini semplici, questo test è un metodo per identificare, compilare e inventariare i file tipici dei caratteri del corpo.
All'interno del nucleo cellulare, il DNA forma un singolo filamento chiamato cromosoma. Ogni cellula umana normale ha 46 cromosomi costituiti da 22 paia di cromosomi somatici e 1 paio di cromosomi sessuali (XX o XY).
Ogni bambino riceverà metà coppia di cromosomi dal padre e l'altra metà dalla madre, in modo che ogni individuo porti caratteristiche ereditate sia dalla madre che dal padre.
Tutti hanno il DNA sotto forma di doppia elica oppure una catena doppia, una catena dalla madre e l'altra dal padre. Questo può rivelare l'origine del lignaggio. Questo può essere visto dalla composizione del DNA del bambino, poi confrontato con i suoi genitori. Se la composizione del DNA della madre e del padre è nel bambino, significa che il bambino è un figlio biologico.
Quali parti del corpo possono essere utilizzate per il test del DNA?
Quasi ogni parte del corpo può essere utilizzata per i campioni di test del DNA, ma i più comunemente usati sono sangue, capelli, saliva e unghie. I campioni di DNA utilizzati possono provenire dal nucleo cellulare o dai mitocondri. Ma il più accurato è il nucleo cellulare perché il nucleo cellulare non può cambiare. I campioni di sangue sono i campioni più utilizzati. Ma ciò che viene preso non sono globuli rossi ma globuli bianchi, perché i globuli rossi non hanno un nucleo cellulare.
Il feto nell'utero può essere testato per il test del DNA?
La risposta è sì, ma è piena di rischi. Per i feti nell'utero, il test del DNA viene eseguito prendendo liquido amniotico o liquido amniotico attraverso una procedura di amniocentesi o prendendo liquido amniotico. prelievo di villi coriali prelevare un campione di tessuto placentare. Tuttavia, entrambi i tipi di test sul feto hanno il rischio di far abortire la madre. Discuti ulteriormente con il tuo medico di questi rischi se ti viene chiesto di fare il test.
Dopo aver ottenuto il campione richiesto, viene quindi inviato al laboratorio per i test di follow-up. Potrebbero essere necessarie diverse settimane per ottenere i risultati del test del DNA. Se ti viene consigliato o intendi eseguire questo test, consulta prima il medico o il genetista. Parla dei benefici, dei rischi e di cosa significa il test per te e la tua famiglia.
